Viagra em comprimido sublingual de absorção mais rápida
OUTRAS CONDIÇÕES E REQUISITOS DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃONO MERCADO· Relatórios periódicos de segurança (RPS)Os requisitos para a apresentação de RPS para este medicamento estão estabelecidos na lista Europeiade datas de referência (lista EURD), tal como previ sto nos termos do n.º 7 do artigo 107.º-C daDiretiva 2001/83/CE e quaisquer atualizações subseq uentes publicadas no portal europeu demedicamentos.D. CONDIÇÕES OU RESTRIÇÕES RELATIVAS À UTILIZAÇÃO S EGURA E EFICAZDO MEDICAMENTO· Plano de gestão do risco (PGR)48O titular da AIM deve efetuar as atividades e as intervenções de farmacovigilância requeridas edetalhadas no PGR apresentado no Módulo 1.8.2.
- O comprimido de sildenafil atua cerca de 30 a 60 minutos após a ingestão, com efeito máximo entre uma a duas horas.
- A duração da eficácia do formato oral é de aproximadamente quatro a seis horas, período durante o qual a estimulação sexual é necessária.
- Em Portugal, a toma diária de comprimidos de baixa dosagem não é recomendada para uso contínuo, ao contrário de outros inibidores da PDE5.
- O comprimido não deve ser associado a nitratos, como a nitroglicerina, devido ao risco de hipotensão grave.
- A dose inicial habitual para a maioria dos homens é de 50 mg, podendo ser ajustada conforme a resposta e a tolerância individual.
da a utorização de introdução no mercado, equaisquer atualizações subsequentes do PGR acordada s.Além disso, deve ser apresentado um PGR atualizado:· A pedido da Agência Europeia de Medicamentos· Sempre que o sistema de gestão do risco for modific ado, especialmente como resultado dareceção de nova informação que possa levar a altera ções significativas no perfil benefício-riscoou como resultado de ter sido atingido um objetivo importante (farmacovigilância ouminimização do risco).49ANEXO IIIROTULAGEM E FOLHETO INFORMATIVO50A. ROTULAGEM51INDICAÇÕES A INCLUIR NO ACONDICIONAMENTO SECUNDÁRIOEMBALAGEM EXTERIOR CONDIÇÕES OU RESTRIÇÕES RELATIVAS AO FORNECIMENT O E OUTRAS CONDIÇÕES E REQUISITOS DA AUTORIZAÇÃO DE CONDIÇÕES OU RESTRIÇÕES RELATIVAS À UTILIZAÇÃO S EGURA E Nome e endereço do(s) fabricante(s) responsável(veis) pela libertação do lote Comprimidos revestidos por película de 25 mg, 50 mg , 100 mg e comprimidos orodispersíveis de O folheto informativo que acompanha o medicamento t em de mencionar o nome e endereço do fabricante responsável pela libertação do lote em c ausa.
O que contém este folheto:
OUTRAS CONDIÇÕES E REQUISITOS DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃONO MERCADO· Relatórios periódicos de segurança (RPS)Os requisitos para a apresentação de RPS para este medicamento estão estabelecidos na lista Europeiade datas de referência (lista EURD), tal como previ sto nos termos do n.º 7 do artigo 107.º-C daDiretiva 2001/83/CE e quaisquer atualizações subseq uentes publicadas no portal europeu demedicamentos.D. CONDIÇÕES OU RESTRIÇÕES RELATIVAS À UTILIZAÇÃO S EGURA E EFICAZDO MEDICAMENTO· Plano de gestão do risco (PGR)48O titular da AIM deve efetuar as atividades e as intervenções de farmacovigilância requeridas edetalhadas no PGR apresentado no Módulo 1.8.2. da a utorização de introdução no mercado, equaisquer atualizações subsequentes do PGR acordada s.Além disso, deve ser apresentado um PGR atualizado:· A pedido da Agência Europeia de Medicamentos· Sempre que o sistema de gestão do risco for modific ado, especialmente como resultado dareceção de nova informação que possa levar a altera ções significativas no perfil benefício-riscoou como resultado de ter sido atingido um objetivo importante (farmacovigilância ouminimização do risco).49ANEXO IIIROTULAGEM E FOLHETO INFORMATIVO50A. ROTULAGEM51INDICAÇÕES A INCLUIR NO ACONDICIONAMENTO SECUNDÁRIOEMBALAGEM EXTERIOR CONDIÇÕES OU RESTRIÇÕES RELATIVAS AO FORNECIMENT O E OUTRAS CONDIÇÕES E REQUISITOS DA AUTORIZAÇÃO DE CONDIÇÕES OU RESTRIÇÕES RELATIVAS À UTILIZAÇÃO S EGURA E Nome e endereço do(s) fabricante(s) responsável(veis) pela libertação do lote Comprimidos revestidos por película de 25 mg, 50 mg , 100 mg e comprimidos orodispersíveis de O folheto informativo que acompanha o medicamento t em de mencionar o nome e endereço do fabricante responsável pela libertação do lote em c ausa. CONDIÇÕES OU RESTRIÇÕES RELATIVAS AO FORNECIMENT O E OUTRAS CONDIÇÕES E REQUISITOS DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO Os requisitos para a apresentação de RPS para este medicamento estão estabelecidos na lista Europeia de datas de referência (lista EURD), tal como previ sto nos termos do n.º 7 do artigo 107.º-C da Diretiva 2001/83/CE e quaisquer atualizações subseq uentes publicadas no portal europeu de CONDIÇÕES OU RESTRIÇÕES RELATIVAS À UTILIZAÇÃO S EGURA E EFICAZ O titular da AIM deve efetuar as atividades e as intervenções de farmacovigilância requeridas e detalhadas no PGR apresentado no Módulo 1.8.2.
1. Posso tomar 2 comprimidos de citrato de sildenafila?
da a utorização de introdução no mercado, e quaisquer atualizações subsequentes do PGR acordada s. Além disso, deve ser apresentado um PGR atualizado: · A pedido da Agência Europeia de Medicamentos · Sempre que o sistema de gestão do risco for modific ado, especialmente como resultado da receção de nova informação que possa levar a altera ções significativas no perfil benefício-risco ou como resultado de ter sido atingido um objetivo importante (farmacovigilância ou VIAGRA 25 mg comprimidos revestidos por película Cada comprimido contém citrato de sildenafil equiva lente a 25 mg de sildenafil. Ver o folheto informativo para mais informação. Consultar o folheto informativo antes de utilizar. FORA DA VISTA E DO ALCANCE DAS CRIANÇAS Manter fora da vista e do alcance das crianças.
1. O que é "Viagra eletrônico"?
Manter fora da vista e do alcance das crianças. Conservar na embalagem de origem para proteger da humidade. NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE IN TRODUÇÃO NOMERCADOUpjohn EESVRivium Westlaan 1422909 LD Capelle aan den IJsselPaíses Baixos12. NÚMERO(S) DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCA DOEU/1/98/077/013 (2 comprimidos revestidos por pel ícula)EU/1/98/077/002 (4 comprimidos revestidos por película)EU/1/98/077/003 (8 comprimidos revestidos por película)EU/1/98/077/004 (12 comprimidos revestidos por pe lícula)13. INFORMAÇÃO EM BRAILLEVIAGRA 25 mg comprimidos revestidos por película17. CONDIÇÕES OU RESTRIÇÕES RELATIVAS AO FORNECIMENT O E OUTRAS CONDIÇÕES E REQUISITOS DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO Os requisitos para a apresentação de RPS para este medicamento estão estabelecidos na lista Europeia de datas de referência (lista EURD), tal como previ sto nos termos do n.º 7 do artigo 107.º-C da Diretiva 2001/83/CE e quaisquer atualizações subseq uentes publicadas no portal europeu de CONDIÇÕES OU RESTRIÇÕES RELATIVAS À UTILIZAÇÃO S EGURA E EFICAZ O titular da AIM deve efetuar as atividades e as intervenções de farmacovigilância requeridas e detalhadas no PGR apresentado no Módulo 1.8.2. da a utorização de introdução no mercado, e quaisquer atualizações subsequentes do PGR acordada s. Além disso, deve ser apresentado um PGR atualizado: · A pedido da Agência Europeia de Medicamentos · Sempre que o sistema de gestão do risco for modific ado, especialmente como resultado da receção de nova informação que possa levar a altera ções significativas no perfil benefício-risco ou como resultado de ter sido atingido um objetivo importante (farmacovigilância ou VIAGRA 25 mg comprimidos revestidos por película Cada comprimido contém citrato de sildenafil equiva lente a 25 mg de sildenafil. Ver o folheto informativo para mais informação.
| Condição | Recomendação | Fundamento |
|---|---|---|
| Temperatura de armazenamento | Inferior a 30°C | Evita degradação térmica do princípio ativo |
| Humidade relativa | Manter na embalagem original | Protege contra a humidade, especialmente comprimidos orodispersíveis |
| Exposição à luz | Proteger da luz direta | Previne fotodegradação do citrato de sildenafil |
| Prazo de validade após abertura | Respeitar o prazo do blister | Garante a potência e segurança do medicamento |
Consultar o folheto informativo antes de utilizar. FORA DA VISTA E DO ALCANCE DAS CRIANÇAS Manter fora da vista e do alcance das crianças. Manter fora da vista e do alcance das crianças.
| Produto | Dosagem | Quantidade + Bónus | Preço | |
|---|---|---|---|---|
| Viagra Genérico | 25mg | 180 + 6 comprimidos | 154.93€ 147.55€ | |
| Viagra Original | 100mg | 64 + 4 comprimidos | 264.15€ 251.57€ | |
| Viagra Professional | 100mg | 10 comprimidos | 44.09€ 41.99€ | |
| Viagra Soft Tabs | 100mg | 20 comprimidos | 62.99€ 59.99€ | |
| Viagra Original | 100mg | 14 + 2 comprimidos | 89.03€ 84.79€ | |
| Viagra Super Active | 100mg | 20 + 4 comprimidos | 48.05€ 45.76€ | |
| Viagra Super Active | 100mg | 30 + 6 comprimidos | 64.09€ 61.04€ | |
| Viagra Genérico | 50mg | 60 + 4 comprimidos | 83.93€ 79.93€ | |
| Viagra Genérico | 25mg | 20 comprimidos | 37.74€ 35.94€ | |
| Viagra Original | 100mg | 4 comprimidos | 40.94€ 38.99€ | |
| Viagra Genérico | 200mg | 30 + 2 comprimidos | 83.07€ 79.11€ | |
| Viagra Original | 100mg | 8 comprimidos | 59.84€ 56.99€ | |
| Viagra Genérico | 50mg | 20 comprimidos | 40.52€ 38.59€ |
Conservar na embalagem de origem para proteger da humidade. NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE IN TRODUÇÃO NOMERCADOUpjohn EESVRivium Westlaan 1422909 LD Capelle aan den IJsselPaíses Baixos12.
- O comprimido pode ser partido ao meio apenas se possuir ranhura, permitindo uma dose de 25 mg a partir de um comprimido de 50 mg.
- Em Portugal, a toma diária de sildenafil não é aprovada para tratamento contínuo da hipertensão arterial pulmonar, ao contrário de outras formulações.
- O armazenamento no frigorífico não é necessário nem recomendado, devendo o comprimido manter-se à temperatura ambiente.
- A consulta médica anual é importante para reavaliar a necessidade de continuar o tratamento com comprimidos.
- O comprimido não deve ser utilizado por homens com deformação anatómica do pénis, como a doença de Peyronie, sem avaliação médica.
NÚMERO(S) DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCA DOEU/1/98/077/013 (2 comprimidos revestidos por pel ícula)EU/1/98/077/002 (4 comprimidos revestidos por película)EU/1/98/077/003 (8 comprimidos revestidos por película)EU/1/98/077/004 (12 comprimidos revestidos por pe lícula)13. INFORMAÇÃO EM BRAILLEVIAGRA 25 mg comprimidos revestidos por película17. IDENTIFICADOR ÚNICO CÓDIGO DE BARRAS 2DCódigo de barras 2D com identificador único incluído.18. IDENTIFICADOR ÚNICO DADOS PARA LEITURA HUMANAPCSNNN53INDICAÇÕES MÍNIMAS A INCLUIR NAS EMBALAGENS BLISTER OU FITASCONTENTORASBLISTER NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE IN TRODUÇÃO NO NÚMERO(S) DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCA DO EU/1/98/077/013 (2 comprimidos revestidos por pel ícula) EU/1/98/077/002 (4 comprimidos revestidos por película) EU/1/98/077/003 (8 comprimidos revestidos por película) EU/1/98/077/004 (12 comprimidos revestidos por pe lícula) VIAGRA 25 mg comprimidos revestidos por película Código de barras 2D com identificador único incluído. INDICAÇÕES MÍNIMAS A INCLUIR NAS EMBALAGENS BLISTER OU FITAS VIAGRA 50 mg comprimidos revestidos por película Cada comprimido contém citrato de sildenafil equiva lente a 50 mg de sildenafil. NÚMERO(S) DA AUTORIZAÇÃO comprar viagra portugal sem receita medica DE INTRODUÇÃO NO MERCA DOEU/1/98/077/014 (2 comprimidos revestidos por pel ícula)EU/1/98/077/006 (4 comprimidos revestidos por película)EU/1/98/077/007 (8 comprimidos revestidos por película)EU/1/98/077/008 (12 comprimidos revestidos por pe lícula)EU/1/98/077/024 (24 comprimidos revestidos por película)13. INFORMAÇÃO EM BRAILLEVIAGRA 50 mg comprimidos revestidos por película17. IDENTIFICADOR ÚNICO DADOS PARA LEITURA HUMANAPCSNNN56INDICAÇÕES A INCLUIR NO ACONDICIONAMENTO SECUNDÁRIOEMBALAGEM SECUNDÁRIA DE CARTÃO TERMOSELADA NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE IN TRODUÇÃO NO NÚMERO(S) DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCA DO EU/1/98/077/014 (2 comprimidos revestidos por pel ícula) EU/1/98/077/006 (4 comprimidos revestidos por película) EU/1/98/077/007 (8 comprimidos revestidos por película) EU/1/98/077/008 (12 comprimidos revestidos por pe lícula) EU/1/98/077/024 (24 comprimidos revestidos por película) VIAGRA 50 mg comprimidos revestidos por película Código de barras 2D com identificador único incluído. VIAGRA 50 mg comprimidos revestidos por película Cada comprimido contém citrato de sildenafil equiva lente a 50 mg de sildenafil.
| Excipiente | Função Principal | Observações |
|---|---|---|
| Celulose microcristalina | Aglutinante e diluente | Confere estrutura ao comprimido |
| Fosfato de cálcio dibásico anidro | Diluente | Melhora a compressibilidade |
| Croscarmelose sódica | Desagregante | Facilita a desintegração do comprimido |
| Estearato de magnésio | Lubrificante | Evita aderência ao equipamento |
| Hipromelose | Agente de revestimento | Mascara o sabor e protege o princípio ativo |
NÚMERO(S) DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCA DOEU/1/98/077/016 (2 comprimidos revestidos por pel ícula)EU/1/98/077/017 (4 comprimidos revestidos por película)EU/1/98/077/018 (8 comprimidos revestidos por película)EU/1/98/077/019 (12 comprimidos revestidos por pe lícula)13.
| Ano | Evento | Entidade | Impacto em Portugal |
|---|---|---|---|
| 1998 | Aprovação do Viagra pela EMA | Agência Europeia de Medicamentos | Introdução no mercado português |
| 2003 | Lançamento do Viagra 100 mg em Portugal | Pfizer | Ampliação das opções terapêuticas |
| 2013 | Exclusividade de patente termina | INFARMED | Entrada de genéricos no mercado nacional |
| 2017 | Primeiro genérico de sildenafil comparticipado | INFARMED | Redução significativa do preço para o utente |
| 2021 | Introdução do formato orodispersível em Portugal | Vários laboratórios | Alternativa para doentes com disfagia |
IDENTIFICADOR ÚNICO DADOS PARA LEITURA HUMANAPCSNNN58INDICAÇÕES MÍNIMAS A INCLUIR NAS EMBALAGENS BLISTER OU FITASCONTENTORASBLISTER NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE IN TRODUÇÃO NO NÚMERO(S) DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCA DO EU/1/98/077/016 (2 comprimidos revestidos por pel ícula) EU/1/98/077/017 (4 comprimidos revestidos por película) EU/1/98/077/018 (8 comprimidos revestidos por película) EU/1/98/077/019 (12 comprimidos revestidos por pe lícula) Código de barras 2D com identificador único incluído.
2 - Quem pode e quem não deve tomar Viagra?
IDENTIFICADOR ÚNICO CÓDIGO DE BARRAS 2DCódigo de barras 2D com identificador único incluído.18. IDENTIFICADOR ÚNICO DADOS PARA LEITURA HUMANAPCSNNN53INDICAÇÕES MÍNIMAS A INCLUIR NAS EMBALAGENS BLISTER OU FITASCONTENTORASBLISTER NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE IN TRODUÇÃO NO NÚMERO(S) DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCA DO EU/1/98/077/013 (2 comprimidos revestidos por pel ícula) EU/1/98/077/002 (4 comprimidos revestidos por película) EU/1/98/077/003 (8 comprimidos revestidos por película) EU/1/98/077/004 (12 comprimidos revestidos por pe lícula) VIAGRA 25 mg comprimidos revestidos por película Código de barras 2D com identificador único incluído. INDICAÇÕES MÍNIMAS A INCLUIR NAS EMBALAGENS BLISTER OU FITAS VIAGRA 50 mg comprimidos revestidos por película Cada comprimido contém citrato de sildenafil equiva lente a 50 mg de sildenafil. NÚMERO(S) DA AUTORIZAÇÃO comprar viagra portugal sem receita medica DE INTRODUÇÃO NO MERCA DOEU/1/98/077/014 (2 comprimidos revestidos por pel ícula)EU/1/98/077/006 (4 comprimidos revestidos por película)EU/1/98/077/007 (8 comprimidos revestidos por película)EU/1/98/077/008 (12 comprimidos revestidos por pe lícula)EU/1/98/077/024 (24 comprimidos revestidos por película)13. INFORMAÇÃO EM BRAILLEVIAGRA 50 mg comprimidos revestidos por película17.
Eficácia clínica: o que dizem os estudos?
IDENTIFICADOR ÚNICO DADOS PARA LEITURA HUMANAPCSNNN56INDICAÇÕES A INCLUIR NO ACONDICIONAMENTO SECUNDÁRIOEMBALAGEM SECUNDÁRIA DE CARTÃO TERMOSELADA NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE IN TRODUÇÃO NO NÚMERO(S) DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCA DO EU/1/98/077/014 (2 comprimidos revestidos por pel ícula) EU/1/98/077/006 (4 comprimidos revestidos por película) EU/1/98/077/007 (8 comprimidos revestidos por película) EU/1/98/077/008 (12 comprimidos revestidos por pe lícula) EU/1/98/077/024 (24 comprimidos revestidos por película) VIAGRA 50 mg comprimidos revestidos por película Código de barras 2D com identificador único incluído. VIAGRA 50 mg comprimidos revestidos por película Cada comprimido contém citrato de sildenafil equiva lente a 50 mg de sildenafil. NÚMERO(S) DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCA DOEU/1/98/077/016 (2 comprimidos revestidos por pel ícula)EU/1/98/077/017 (4 comprimidos revestidos por película)EU/1/98/077/018 (8 comprimidos revestidos por película)EU/1/98/077/019 (12 comprimidos revestidos por pe lícula)13. IDENTIFICADOR ÚNICO DADOS PARA LEITURA HUMANAPCSNNN58INDICAÇÕES MÍNIMAS A INCLUIR NAS EMBALAGENS BLISTER OU FITASCONTENTORASBLISTER NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE IN TRODUÇÃO NO NÚMERO(S) DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCA DO EU/1/98/077/016 (2 comprimidos revestidos por pel ícula) EU/1/98/077/017 (4 comprimidos revestidos por película) EU/1/98/077/018 (8 comprimidos revestidos por película) EU/1/98/077/019 (12 comprimidos revestidos por pe lícula) Código de barras 2D com identificador único incluído. INDICAÇÕES MÍNIMAS A INCLUIR NAS EMBALAGENS BLISTER OU FITAS VIAGRA 100 mg comprimidos revestidos por película Cada comprimido contém citrato de sildenafil equiva lente a 100 mg de sildenafil.
10. Viagra causa infarto?
NÚMERO(S) DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCA DOEU/1/98/077/015 (2 comprimidos revestidos por pel ícula)EU/1/98/077/010 (4 comprimidos revestidos por película)EU/1/98/077/011 (8 comprimidos revestidos por película)EU/1/98/077/012 (12 comprimidos revestidos por pe lícula)EU/1/98/077/025 (24 comprimidos revestidos por película)13. INFORMAÇÃO EM BRAILLEVIAGRA 100 mg comprimidos revestidos por película17. IDENTIFICADOR ÚNICO DADOS PARA LEITURA HUMANAPCSNNN61INDICAÇÕES MÍNIMAS A INCLUIR NAS EMBALAGENS BLISTER OU FITASCONTENTORASBLISTER NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE IN TRODUÇÃO NO NÚMERO(S) DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCA DO EU/1/98/077/015 (2 comprimidos revestidos por pel ícula) EU/1/98/077/010 (4 comprimidos revestidos por película) EU/1/98/077/011 (8 comprimidos revestidos por película) EU/1/98/077/012 (12 comprimidos revestidos por pe lícula) EU/1/98/077/025 (24 comprimidos revestidos por película) VIAGRA 100 mg comprimidos revestidos por película Código de barras 2D com identificador único incluído. INDICAÇÕES MÍNIMAS A INCLUIR NAS EMBALAGENS BLISTER OU FITAS Cada comprimido orodispersível contém citrato de si ldenafil equivalente a 50 mg de sildenafil. Recomenda-se a toma do comprimido com o estômago va zio. INDICAÇÕES MÍNIMAS A INCLUIR NAS EMBALAGENS BLISTER OU FITAS VIAGRA 100 mg comprimidos revestidos por película Cada comprimido contém citrato de sildenafil equiva lente a 100 mg de sildenafil. NÚMERO(S) DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCA DOEU/1/98/077/015 (2 comprimidos revestidos por pel ícula)EU/1/98/077/010 (4 comprimidos revestidos por película)EU/1/98/077/011 (8 comprimidos revestidos por película)EU/1/98/077/012 (12 comprimidos revestidos por pe lícula)EU/1/98/077/025 (24 comprimidos revestidos por película)13.
Possíveis efeitos colaterais
4. Citrato de sildenafila precisa de receita?
Interacções medicamentosas
INFORMAÇÃO EM BRAILLEVIAGRA 100 mg comprimidos revestidos por película17. IDENTIFICADOR ÚNICO DADOS PARA LEITURA HUMANAPCSNNN61INDICAÇÕES MÍNIMAS A INCLUIR NAS EMBALAGENS BLISTER OU FITASCONTENTORASBLISTER NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE IN TRODUÇÃO NO NÚMERO(S) DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCA DO EU/1/98/077/015 (2 comprimidos revestidos por pel ícula) EU/1/98/077/010 (4 comprimidos revestidos por película) EU/1/98/077/011 (8 comprimidos revestidos por película) EU/1/98/077/012 (12 comprimidos revestidos por pe lícula) EU/1/98/077/025 (24 comprimidos revestidos por película) VIAGRA 100 mg comprimidos revestidos por película Código de barras 2D com identificador único incluído.
Efeitos secundários
NÚMERO(S) DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCA DOEU/1/98/077/020 (2 comprimidos orodispersíveis)EU/1/98/077/021 (4 comprimidos orodispersíveis)EU/1/98/077/022 (8 comprimidos orodispersíveis)EU/1/98/077/023 (12 comprimidos orodispersíveis)13. INFORMAÇÃO EM BRAILLEVIAGRA 50 mg comprimidos orodispersíveis17. IDENTIFICADOR ÚNICO DADOS PARA LEITURA HUMANAPCSNNN64INDICAÇÕES MÍNIMAS A INCLUIR NAS EMBALAGENS BLISTER OU FITASCONTENTORASBLISTER NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE IN TRODUÇÃO NO NÚMERO(S) DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCA DO Código de barras 2D com identificador único incluído. INDICAÇÕES MÍNIMAS A INCLUIR NAS EMBALAGENS BLISTER OU FITAS NOME DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCADO Cada película orodispersível contém citrato de sild enafil equivalente a 50 mg de sildenafil. Colocar sobre a língua com um dedo seco.
8. Quanto tempo o Viagra faz efeito?
Deixar desintegrar na boca com ou sem água. A saliva pode ser engolida, mas sem engolir a película. A película orodispersível deve ser tomada com o est ômago vazio, uma vez que pode demorar mais tempo a fazer efeito se a toma for com uma refeição pesada. NÚMERO(S) DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCA DOEU/1/98/077/026 (2 películas orodispersíveis)EU/1/98/077/027 (4 comprimidos orodispersíveis)EU/1/98/077/028 (8 comprimidos orodispersíveis)EU/1/98/077/029 (12 comprimidos orodispersíveis)13. INFORMAÇÃO EM BRAILLEVIAGRA 50 mg películas orodispersíveis17.
3. Citrato de sildenafila 25 mg
IDENTIFICADOR ÚNICO DADOS PARA LEITURA HUMANAPCSNNN67INDICAÇÕES MÍNIMAS A INCLUIR EM PEQUENAS UNIDADES DEACONDICIONAMENTO PRIMÁRIOBOLSA NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE IN TRODUÇÃO NO NÚMERO(S) DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCA DO Código de barras 2D com identificador único incluído. INDICAÇÕES MÍNIMAS A INCLUIR EM PEQUENAS UNIDADES DE VIAGRA 25 mg comprimidos revestidos por película Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento, pois contém Pode ter necessidade de o le r novamente. - Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, fa rmacêutico ou enfermeiro. INDICAÇÕES MÍNIMAS A INCLUIR NAS EMBALAGENS BLISTER OU FITAS Cada comprimido orodispersível contém citrato de si ldenafil equivalente a 50 mg de sildenafil. Recomenda-se a toma do comprimido com o estômago va zio.
- Existem versões genéricas do comprimido de sildenafil em Portugal, com o mesmo princípio ativo e bioequivalência comprovada.
- O preço dos comprimidos genéricos é significativamente inferior ao do medicamento de referência, facilitando o acesso ao tratamento.
- Em Portugal, o comprimido pode ser adquirido com receita eletrónica ou manual, sendo o regime de comparticipação aplicável em alguns casos.
- A escolha entre marca e genérico deve ser feita com o médico, tendo em conta a tolerância e a resposta individual.
NÚMERO(S) DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCA DOEU/1/98/077/020 (2 comprimidos orodispersíveis)EU/1/98/077/021 (4 comprimidos orodispersíveis)EU/1/98/077/022 (8 comprimidos orodispersíveis)EU/1/98/077/023 (12 comprimidos orodispersíveis)13. INFORMAÇÃO EM BRAILLEVIAGRA 50 mg comprimidos orodispersíveis17. IDENTIFICADOR ÚNICO DADOS PARA LEITURA HUMANAPCSNNN64INDICAÇÕES MÍNIMAS A INCLUIR NAS EMBALAGENS BLISTER OU FITASCONTENTORASBLISTER NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE IN TRODUÇÃO NO NÚMERO(S) DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCA DO Código de barras 2D com identificador único incluído. INDICAÇÕES MÍNIMAS A INCLUIR NAS EMBALAGENS BLISTER OU FITAS NOME DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCADO Cada película orodispersível contém citrato de sild enafil equivalente a 50 mg de sildenafil. Colocar sobre a língua com um dedo seco. Deixar desintegrar na boca com ou sem água. A saliva pode ser engolida, mas sem engolir a película. A película orodispersível deve ser tomada com o est ômago vazio, uma vez que pode demorar mais tempo a fazer efeito se a toma for com uma refeição pesada. NÚMERO(S) DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCA DOEU/1/98/077/026 (2 películas orodispersíveis)EU/1/98/077/027 (4 comprimidos orodispersíveis)EU/1/98/077/028 (8 comprimidos orodispersíveis)EU/1/98/077/029 (12 comprimidos orodispersíveis)13.
- O formato comprimido de citrato de sildenafil é o mais comum no mercado português, disponível em dosagens de 25 mg, 50 mg e 100 mg.
- Em Portugal, os comprimidos revestidos por película são geralmente redondos e de cor azul, característica que facilita a identificação na embalagem.
- O comprimido deve ser engolido inteiro com um copo de água, sem mastigar, partir ou esmagar, salvo indicação médica em contrário.
- Nas farmácias portuguesas, o medicamento é dispensado em blisteres de alumínio com quatro ou oito unidades, consoante a apresentação comercial.
- A toma do comprimido pode ser feita com ou sem alimentos, embora uma refeição rica em gorduras possa atrasar o início da ação.
INFORMAÇÃO EM BRAILLEVIAGRA 50 mg películas orodispersíveis17. IDENTIFICADOR ÚNICO DADOS PARA LEITURA HUMANAPCSNNN67INDICAÇÕES MÍNIMAS A INCLUIR EM PEQUENAS UNIDADES DEACONDICIONAMENTO PRIMÁRIOBOLSA NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE IN TRODUÇÃO NO NÚMERO(S) DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCA DO Código de barras 2D com identificador único incluído. INDICAÇÕES MÍNIMAS A INCLUIR EM PEQUENAS UNIDADES DE VIAGRA 25 mg comprimidos revestidos por película Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento, pois contém Pode ter necessidade de o le r novamente. - Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, fa rmacêutico ou enfermeiro.
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